شرح محصولات
نام انگلیسی: کالیچیمیسین
شماره CAS: 108212-75-5
فرمول مولکولی: C55H74IN3O21S4
وزن مولکولی: 1،368.34
EINECS نه:
دسته بندی های مرتبط: API [فقط برای تحقیقات علمی] ؛ API دارویی ؛ تحقیقات علمی سری داروهای فعال ؛ API ؛ API و واسطه ها ؛ معرفها ؛ دیگران ؛ معرفهای شیمیایی ؛ ADC ؛ دارویی
پرونده MOL: 108212-75-5. mol
ساختار مولکولی:

خواص کالیترومایسین
چرخش خاص: D 26-124 (C=0. 98 ٪ ، etOH)
چگالی: 1.57 0. 1 گرم در cm3 (پیش بینی شده)
شرایط ذخیره سازی: در -20 c ذخیره کنید
حلالیت: DMSO: 100 میلی گرم در میلی لیتر (73.08 میلی متر) ؛ آب:<0.1 mg / mL (insoluble)
فرم: جامد
ضریب Aciity (PK A): 7.13 ± 2 {2}}. 60 (پیش بینی شده)
رنگ: سفید تا زرد
استفاده و روش سنتز کالیکیمامایسین
معرفی مختصر
Calicheamicins (CLM) یک آنتی بیوتیک ضد تومور Enediyne است که از آبگوشت تخمیر یک مونوسپور کوچک نادر جدا شده است.
مکانیسم عمل
غلظت فعال زیستی کارشیترومایسین<1 PgmL-1 had extremely potent killing effects in leukemia such as lymphocytic leukaemia P388 and L1210 cells as well as solid tumors such as colon cancer 26 and melanoma B-16 cells. The biological activity of cazithromycin mainly by combining cellular DNA with the Chemicalbook minor groove, directly break cell DNA, further induce tumor cell apoptosis, at the same time, cazithromycin has nonspecific damage effect on cellular RNA, Mylotarg with CD33 monoclonal antibody conjugate is the first approved by the FDA for tumor treatment, has been used in clinical practice.
استفاده کردن
Cchithromycin یک ماده سیتوتوکسیک قوی است که می تواند باعث شکستگی دو رشته DNA شود.
سمی
كاچیترومایسین بسیار سمی است و یكی از صدها متابولیت است كه توسط باكتریهای خاک تولید می شود.
فعال سازی
کالیچیمیسین یک آنتی بیوتیک تومور و همچنین یک ماده سمیت سلولی قوی است و باعث شکستن DNA دو رشته می شود. مهار کلیشیمیسین سنتز DNA.
نقطه هدف
کولیکایمیکین ها
مطالعه آزمایشگاهی
pf {{0}} (anti-efna 4- adc) isGeneratedViAconJugationOfhe22lySinerEsidueSteAcbutdmh-n-ac -CalicheAmicin {7}}} Linker-PayloadWithAnaveAgedrug-to-Antibodyratio (DAR) از 44.6.pf -06647263 elicitsa ntigen-andconcentration-dependentcytotoxicity,asexposuretoPF-06647263for96hoursresultsincelldeath(EC50=appr1ng\/mL).CMC-544,consistingofahumanizedCD22Ablinkedtocalicheamicin,iseffeChemical bookctiveinpediatiTricPrimaryb-cellprecursoracutelymphoblasticleukemia (BCP-ALL) CELLINVITRO.CMC {24}} inducescellDeathinAsharAllicLinesinAdose و زمان وابسته om0.15to4.9ng\/ml.cmc {32}}} (10ng\/ml) iseffectiveandspecificinprimarybcp-allcells.incmc {35}} trea tedcells ، thelevelofcd22hasdecreadrelativetothatong5\/{38}}} treatedCellSandContinuedTodeCrease.
تحقیقات داخل بدن
anadccomprisingahumanizedanti-efna4monoclonalantibodyconjugatedtootedna-damagingAngentCalicheamicinachievessustumoregchemical bookressionsinbothtnbcandovariancancerpdxinvivo.pf -06647263 (0 27 ، {6}}. 36mg\/kg) resultinsInsignInalAntTumorRegionSintnbcxenografts.
تگ های محبوب: ماده سیتوتوکسیک آنتی بیوتیک تومور کالیخامیسین ، تهیه کنندگان عامل سیتوتوکسیک تومور تومور کالیخامیسین چین, 130288-24-3, 2130869-18-8, 474645-27-7, Calicheamisien, DeRuxTeCan, Monometiel auristatien E

