آنتی بادی های مونوکلونال Atezolizumab برای تحقیقات سرطان

نام انگلیسی: داروی سرطان Atezolizumab

شماره CAS: 1380723-44-3

مرتبط: ماده دارویی ؛ MAB 4 ؛ معرف شیمیایی

فرمول قانون اساسی:

مورفولوژیکی: مایع

رنگ: بی رنگ تا زرد روشن

شرط ذخیره سازی: در درجه -80 ذخیره کنید

آنتی بادی مونوکلونال

Atzuzuumab یک آنتی بادی مونوکلونال است که برای اتصال به پروتئین PD-L1 بیان شده بر روی سلولهای تومور و سلولهای ایمنی بدن آلوده به تومور استفاده می شود تا تعامل آن با گیرنده های PD {3}} و B7.1 را مسدود کند. با مهار PD-L1 ، atzuumab می تواند سلولهای T را فعال کند. Atezumab در ابتدا در 2 {33} 16} 16 معرفی شد و در حال حاضر برای درمان سرطان ادراری متاستاتیک در بیش از 80 کشور از جمله اتحادیه اروپا و ایالات متحده تأیید شده است. در 8 مارس 2019 ، FDA تأیید شتاب Genetech PD-L1 MAB Atalizumab (Atezolizumab) شیمی درمانی ترکیبی (شیمیایی کتاب شیمیایی) برای درمان PD-L-PD-L {16} intly} intly} int inderpy inderpy} inderpy inderpy inderpy} inderpy inderpy inderpy inderpy} inderpy inderpy inderpy inderpy inderpy inderpy} int into inderpy perinal triply triple preenperiple (tnbp). نتایج نشان داد که atzuumab به طور قابل توجهی خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را 40 ٪ با بقای بدون پیشرفت متوسط ​​7.2 در مقابل 5.5 ماه کاهش می دهد. در جمعیت مثبت PD-L {26} ، PFS متوسط ​​7.5 ماه در گروه درمانی ترکیبی و 5 ماه در گروه کنترل معنی دار بود. تجزیه و تحلیل موقت از بیماران مثبت PD-L1 با نتایج دلگرم کننده ، پسوند معنی داری در بقای کلی (25.0 ماه در مقابل 15\/5 ماه) نشان داد.

عمل دارویی و مکانیسم عمل

PD-L1 ممکن است توسط سلولهای تومور و \/ یا سلولهای ایمنی بدن تومور آلوده بر روی آن بیان شود و ممکن است به اثر مهاری پاسخهای ایمنی ضد تومور در ریز محیط زیست تومور کمک کند. اتصال سلولهای PD-L1 به T نشان داد که گیرنده های PD {5}} و B7.1 و سلولهای حاوی آنتی ژن ، فعالیت سلول T سیتوتوکسیک ، تکثیر سلول T و تولید سیتوکین را مهار می کنند. کتاب شیمیایی MAB یک آنتی بادی مونوکلونال است که به PD-L1 متصل است و تعامل آن را با هر دو گیرنده PD {13}} و B7.1 مسدود می کند. این امر مهار پاسخ ایمنی واسطه PD-L1 \/ PD {18}} ، از جمله فعال شدن پاسخ ایمنی ضد تومور را بدون القاء سمیت سلولی وابسته به آنتی بادی آزاد می کند. مسدود کردن فعالیت PD-L1 منجر به کاهش رشد تومور در یک مدل تومور موش همولوگ می شود.

نشانه

آزجوروماب برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک که در طی شیمی درمانی حاوی پلاتین یا بعد از آن بدتر شده است ، استفاده می شود.

فعال سازی

Atezolizumab (ضد PD-L1) یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی ، IgG 1 است که از تعامل بین PD-L1 و PD {6}}} و B7.1 جلوگیری می کند ، اما بر تعامل بین PD-L2 و PD {11}} تأثیر نمی گذارد. MW: 145 کیلو دالتون.

نقطه هدف

مقدار هدف

HPD-L1

(سنجش عاری از سلول) {1}} 4 نانومتر (kd)

مطالعه آزمایشگاهی

ویژگی اصلی Atezolizumab (ضد PD-L1) این است که این یک مهار کننده آنتی بادی کمبود اتصال FC R است که نتواند به گیرنده FC در فاگوسیت ها متصل شود و بنابراین باعث سمیت سلولی وابسته به آنتی بادی (ADCC) نمی شود. درمان AchemicalBooktezolizumab باعث تغییر در سیتوکین ها می شود ، از جمله افزایش گذرا در IL {4} ، IFN ، CXCL11 و کاهش گذرا در IL {6}. تعداد سلولهای T C CD {7} t در حالت تکثیر پس از درمان Atezolizumab افزایش می یابد.

تحقیقات داخل بدن

Atezolizumab (anti-PD-L1) reduces immune suppressive signals in the tumor microenvironment by preventing the PD-L1 / PD-1 immune checkpoint, while enhancing the T cell-mediated immune response against the tumor. The initial study of the pharmacokinetics of Atezolizumab was performed in cynomolgusmonkeys and mice with a volume of distribution of about medium volume in plasma. At 24 hours after drug administration, atezolizumab was biodistributed in the spleen, kidney, liver, heart, and muscle (in order of magnitude). In tumor animal Chemicalbook, Atezolizumab also accumulates in tumors, initially at the tumor pushing boundary (pushingorder), and then progressing to the tumor core region, especially during tumor necrosis. The pharmacokinetic curve of Atezolizumab is dose-dependent (non-linear). At plasma concentrations>0 5 Ug\/ml ، 24-48 ساعت پس از تجویز ، گیرنده های PD-L1 توسط اشغال Atezolizumab در گردش سلولهای CD4 و CD8T اشباع شدند. وابستگی الزام آور Atezolizumab به PD-L1 در میمون ها و انسان ها مشابه است.

تگ های محبوب: آنتی بادی های مونوکلونال Atezolizumab برای تحقیقات سرطان ، آنتی بادی های مونوکلونال Atezolizumab برای تأمین کنندگان تحقیقات سرطان, 1245916-14-6, 1380723-44-3, 205923-56-4, 845771-78-0, Adalimumab vir artritis, Die cholesterolmedisyne alirocumab